تحول طبي تاريخي: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعتمد دواء Daraxonrasib لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي

برق السودان | الصحة

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) رسمياً عن منح الموافقة المعجلة لدواء “داراكسونراسيب” (Daraxonrasib) — الذي يُسوق تجارياً باسم Rasonque وتنتجه شركة Revolution Medicines — كأول أقراص فموية تستهدف مباشرة الطفرات الجينية المسببة لسرطان البنكرياس النقيلي والمتقدم.

ويُعد هذا الاعتماد تحولاً فارقاً في المجال الطبي ومواجهة المرض؛ حيث أظهرت نتائج التجارب السريرية للمرحلة الثالثة أن الدواء الجديد يضاعف معدل متوسط بقاء المرضى على قيد الحياة ليصل إلى 13.2 شهراً مقارنة بـ 6.7 شهراً فقط لمن يخضعون للعلاج الكيميائي التقليدي، إلى جانب تحسين جودة حياة المرضى وتخفيف حدة الآلام وتراجع شدة الآثار الجانبية.

استهداف جينات KRAS وإيقاف النمو الورمي

يعتمد عقار “داراكسونراسيب” على تقنية مبتكرة تعمل كـ “صمغ جزيئي” يرتبط بالبروتينات الطافرة في عائلة جينات RAS (وبالأخص طفرات KRAS) والتي تتواجد في أكثر من 90% من حالات سرطان البنكرياس وتتسبب في الانقسام غير المنتظم للخلايا.

وكانت هذه الطفرات تُصنف طوال عقود على أنها “غير قابلة للاستهداف الدوائي” لتعقد بنيتها الجزيئية، قبل أن ينجح هذا الابتكار الفموي Daily Pill في تعطيل إشارات نمو الخلايا السرطانية مباشرة ومنع انتشارها.

أمل جديد لمرضى المراحل المتقدمة

يشمل قرار الاعتماد إتاحة العلاج للمرضى المصابين بأورام البنكرياس الغدية النقيلية الذين لم تعد أجسادهم تستجيب لخطوط العلاج الكيميائي الأولى، أو من لا تسمح حالتهم الصحية بتحمل بروتوكولات العلاج الوريدي الشديدة.

ويرى أطباء الأورام أن هذا النجاح سيعزز الأبحاث السريرية الجارية لتطبيق التقنية الجينية ذاتها على أنواع أخرى من الأورام المستعصية مثل سرطان الرئة والقولون.

اقرأ أيضاً :

كريستيانو رونالدو يتربع على عرش هدافي النصر التاريخيين في الدوري السعودي بتجاوزه السهلاوي